A farmacêutica suíça Novartis recebeu o estatuto de revisão prioritária por parte do regulador de saúde norte-americano (FDA) para um novo tratamento de leucemia que afeta crianças e jovens adultos.
Em causa estará a terapia com células T de recetores de antígenos quiméricos, designada por CTL019, que foi desenvolvida com o objetivo de tratar pacientes jovens com leucemia linfoblástica aguda de células B.
A terapia envolve recolher as células T do paciente, modificá-las em laboratório para ajudar o sistema imunológico a encontrar e matar as células B da leucemia e, em seguida, reintroduzi-las no paciente.
Um estudo de Fase II concluiu que 82% dos pacientes infundidos com células CAR-T alcançaram a remissão completa ou remissão completa com recuperação incompleta da contagem de sangue três meses após o tratamento.
Em dezembro, a Novartis estimou que 60% desses pacientes não apresentavam recidiva seis meses após o tratamento.
O estatuto atribuído pela FDA significa que o regulador pretende tomar a sua decisão no prazo de seis meses.
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