Na passada semana, o regulador de saúde norte-americano (FDA) aprovou a utilização do fármaco Rylaze enquanto parte integrante de quimioterapia usada no tratamento de leucemia linfoblástica aguda e linfoma linfoblástico em pacientes adultos e pediátricos alérgicos a asparaginase, um dos produtos mais comummente nesta terapia. 
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