Cientistas do Laboratório Cold Spring Harbor (CSHL), nos Estados Unidos, desenvolveram uma técnica para transformar células cancerígenas do rabdomiossarcoma (RMS) agressivo em células normais saudáveis, o que pode representar uma nova forma de tratamento eficaz para este tipo de tumor pediátrico. O RMS é um 
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Investigadores do Cold Spring Harbor Laboratory, nos Estados Unidos, têm trabalhado incansavelmente para compreender a biologia do rabdomiossarcoma (RMS), um tipo de cancro pediátrico que afeta os tecidos moles. Agora, recorrendo a uma ferramenta de edição genética aprimorada, os cientistas conseguiram interromper um sinal na 
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A Talus Bioscience, uma empresa farmacêutica que desenvolve medicamentos contra doenças oncológicas, anunciou ter recebido uma verba total de 4,3 milhões de dólares (cerca de 3,9 milhões de euros) para desenvolver tratamentos inovadores contra o rabdomiossarcoma e o neuroblastoma, dois tipos de cancro pediátrico, e 
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A Evgen Pharma, com sede no Reino Unido, revelou que o seu radiofármaco SFX-01, desenvolvido em parceria com a Universidade Sapienza de Roma, em Itália, tem revelado eficácia no tratamento do rabdomiossarcoma (RMS), um tipo de sarcoma das partes moles que ocorre em idade pediátrica. 
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Nos Estados Unidos, investigadores do Southwestern Medical Center da Universidade do Texas irão dar início a um ensaio clínico multicêntrico para testar uma estratégia de tratamento dirigida a pacientes diagnosticados com cancro infantil. Conhecido como VITAS – uma sigla de Vincristina, Irinotecano, Temozolomida e Atezolizumabe 
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Alice Wakeling, uma criança inglesa, tinha apenas três anos quando foi diagnosticada com um rabdomiossarcoma, um tipo de cancro infantil raro que se desenvolve nos tecidos musculares ou fibrosos. Nos quatro anos seguintes, Alice realizou tratamentos que incluíram sessões intensas de quimioterapia, radioterapia e cirurgia. 
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Cientistas do St. Jude Children’s Research Hospital, nos Estados Unidos, revelaram de que forma o gene supressor de tumor PTEN desempenha um papel mais importante no rabdomiossarcoma pediátrico do que se imaginava anteriormente. A investigação, publicada na revista Nature Communications, destaca uma possível nova abordagem 
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Em crianças com rabdomiossarcoma, um cancro raro que afeta os músculos e outros tecidos moles, a presença de mutações em vários genes, incluindo TP53, MYOD1 e CDKN2A, parece estar associada a uma forma mais agressiva da doença e a uma menor taxa de sobrevivência. Estas 
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Uma colaboração entre a farmacêutica Bayer e a Universidade de Birmingham, no Reino Unido, irá permitir o desenvolvimento de um ensaio clínico internacional que visa identificar tratamentos mais eficazes para um tipo raro de cancro infantil: o rabdomiossarcoma. Financiado pela Bayer, este ensaio clínico será 
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Tem o nome científico SNAI2 e, de acordo com um estudo publicado na revista Nature Communications, é a proteína responsável pelo desenvolvimento e progressão do rabdomiossarcoma, o cancro de tecidos moles mais comummente diagnosticado em crianças. A descoberta foi feita por uma investigação realizada pelo 
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Darcie Peek, uma menina inglesa de 7 anos, deu início a uma petição online de sensibilização para a oncologia pediátrica após o seu irmão, Dax, ter falecido aos 2 anos, vítima de um rabdomiossarcoma, uma forma bastante rara de cancro pediátrico. Esta petição, que já 
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Um jovem adolescente que sobreviveu a um cancro infantil prepara-se agora para retribuir todo o apoio que lhe deram, ajudando outras crianças que estão agora a passar pelo mesmo que ele já passou. Joseph Campione, natural dos Estados Unidos, e os seus dois melhores amigos, 
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