Um estudo recente publicado na revista Pediatric Research e realizado na Rússia teve como objetivo avaliar como a sociedade perceciona as crianças com cancro e as suas famílias para determinar o seu potencial como ferramenta para resolver os problemas sociais com que os jovens afetados 
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“Quanto mais falamos sobre este tema mais o desmistificamos, e mais percebemos que se calhar, a nível de instituições e trabalhos, é mais aquilo que nos une do que do que aquilo que nos separa”. Foi desta forma que Fernanda Freitas abriu a primeira sessão 
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Enquanto pais, não queremos nada para além do melhor para os nossos filhos. Fazemos todos os esforços para lhes oferecer o máximo de compaixão, de apoio e de oportunidades possíveis. Acreditamos que, ao fazermos isso, lhes estamos a dar tudo aquilo de que eles necessitam 
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Mark Frontera sempre sentiu que, um dia, poderia ajudar a tornar o mundo um lugar melhor. Após ter terminado os seus estudos em engenharia, este homem, natural de Nova Iorque, nos Estados Unidos, começou a tentar encontrar maneiras de melhorar a tecnologia de raios-X; o 
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Caleb tinha 5 anos quando começou a queixar-se de dores nas pernas. Nos primeiros dias, Naomi, a sua mãe, achou que eram dores de crescimento – “na idade dele, isso não é incomum. E mesmo o pediatra do Caleb descredibilizou os sintomas do meu filho”. 
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Em agosto de 2018, a vida de Cátia e Carlos mudou para sempre quando, com apenas 2 anos, o seu filho Francisco foi diagnosticado com leucemia. Este é o relato cru de uma história de altos e baixos, contada na primeira pessoa. Um testemunho impressionante 
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Rosa lembra-se perfeitamente do dia em que o seu mundo parou. “Senti-me como se o chão debaixo de mim estivesse a cair. Parecia que me estava a afundar, a ser empurrada por um buraco escuro…” Tudo isto aconteceu depois de um longo dia nas urgências 
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A casa da família Rey, antes repleta de música e risos, parece agora vazia sem Gabriel. O piano que ele costumava tocar está em silêncio desde que o jovem de 12 anos perdeu a sua batalha contra um glioma pontino intrínseco difuso (DIPG). “Sinto falta 
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O dia 14 de março de 2019, ficará para sempre na minha memória. Nesse dia, por volta das 5h30, embalei o meu primeiro filho, Blake, pela primeira vez. Eram cerca das 5h30 da manhã. Foi como se a enfermeira me entregasse o meu coração. Segurar 
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Imagine descobrir que a sua filha mais velha tem cancro, um mês depois de dar à luz o seu segundo filho. Foi isso que aconteceu a Kaitlyn Andrew quando, um mês após ter tido o seu segundo filho, recebeu a angustiante notícia de que a 
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Texto redigido por Cristina Potier, Diretora Geral da Fundação Rui Osório de Castro Assinala-se hoje o Dia Internacional dos Ensaios Clínicos. Todos os anos, cerca de 400 crianças são diagnosticadas com cancro em Portugal. Há algumas décadas, o cancro pediátrico era considerado uma doença mortal. Felizmente, 
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Artigo da autoria do médico Arturo Osório e originalmente publicado pela Childhood Cancer International Nenhum pai quer receber a notícia de que o seu filho tem cancro. O choque e o medo iniciais podem fazer com que o mundo destas famílias fique de pernas para 
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