Num estudo que avaliou 125 crianças australianas com cancro de alto risco – cujas células tumorais foram cultivadas em laboratório e testadas para um conjunto de terapias potenciais – investigadores do Children’s Cancer Institute descobriram que podem melhorar as probabilidades de encontrar o medicamento certo 
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A entidade que regula os medicamentos nos Estados Unidos, a FDA, concedeu estatuto de medicamento órfão para a injeção de tiossulfato de sódio (Pedmark) para reduzir o risco de ototoxicidade ou perda auditiva relacionada com o uso de cisplatina em pacientes pediátricos com um mês 
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A farmacêutica Day One Biopharmaceuticals, dedicada ao desenvolvimento e comercialização de terapias direcionadas para pessoas de todas as idades com doenças potencialmente fatais, anunciou resultados preliminares muito positivos do ensaio clínico de Fase 2 FIREFLY-1, que demonstraram respostas significativas do tratamento com o medicamento experimental 
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Crianças e jovens adultos diagnosticadas com um tipo raro de cancro dos tecidos moles poderão vir agora a ter uma nova opção de tratamento. O regulador de saúde norte-americano (FDA) aprovou o medicamento imunoterápico atezolizumabe (Tecentriq) para uso em pacientes com sarcoma alveolar avançado de 
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A Sociedade Europeia de Oncologia Pediátrica (SIOP Europa, na sigla em inglês) publicou, neste mês de novembro, na revista The Lancet Oncology, uma lista com os medicamentos anticancerígenos classificados como essenciais no tratamento do cancro infantil na Europa. Entre 20 de janeiro de 2020 e 
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O Hospital Infantil da Filadélfia (CHOP), nos Estados Unidos, ajudou a lançar uma nova plataforma computacional que harmonizará os dados de cancro pediátrico, permitindo que cientistas, empresas farmacêuticas e organizações acelerem o ritmo de desenvolvimento de medicamentos para o cancro infantil. Com financiamento do National 
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Apenas um ano após a sua implementação, o Research to Accelerate Cures and Equity (RACE) for Children Act, mais conhecido como RACE Act, já está a ter um grande impacto. De acordo com dados apresentados no congresso anual da American Association for Cancer Research (AACR), 
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Recentemente, o Parlamento Europeu e a Organização Mundial da Saúde (OMS) reiteraram a necessidade de atualizar os regulamentos sobre medicamentos para crianças e medicamentos órfãos, a fim de melhor atender às necessidades de crianças e adolescentes em tratamento oncológico. Um relatório da OMS investigou as 
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Não há qualquer governo, nenhuma multinacional, nenhuma vedeta internacional envolvida neste acordo anunciado pela Organização Mundial de Saúde: “A OMS e o St. Jude Children’s Hospital assumem o maior compromisso financeiro de sempre no fornecimento de medicamentos para o cancro pediátrico a países de baixo 
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Um medicamento usado para prevenir partos prematuros e controlar as contrações das grávidas antes do momento indicado para o parto pode aumentar o risco de cancro nos filhos, conclui um estudo publicado na American Journal of Obstetrics & Gynecology. Em causa está um fármaco sintético que 
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Apesar dos importantes progressos feitos nas últimas décadas, ainda hoje crianças em algumas partes da Europa têm até 2,5 vezes mais probabilidade de morrer de cancro infantil do que os seus pares noutros países. A jornalista Sophie Fessl tentou conhecer melhor algumas das disparidades no 
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Na passada semana, o regulador de saúde norte-americano (FDA) aprovou a utilização do fármaco Rylaze enquanto parte integrante de quimioterapia usada no tratamento de leucemia linfoblástica aguda e linfoma linfoblástico em pacientes adultos e pediátricos alérgicos a asparaginase, um dos produtos mais comummente nesta terapia. 
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