Cientistas do St. Jude Children’s Research Hospital, nos Estados Unidos, identificaram genes-alvo ligados e regulados pela proteína HOX9A, que se encontra superexpressa na leucemia de alto risco, ampliando a compreensão sobre esta doença e abrindo novas possibilidades de tratamento. As leucemias de alto risco, particularmente 
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Segundo especialistas, um gene responsável pelo tipo mais mortal de tumor cerebral também está associado a duas formas de cancro infantil. Esta nova descoberta pode abrir as portas para os primeiros tratamentos direcionados ao rabdomiossarcoma e desempenhar um papel noutro tipo de cancro, conhecido como 
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Investigadores do Karolinska Institutet, na Suécia, acreditam ter demonstrado que a ativação de proteínas específicas da superfície celular – cortisol, estrogénio e vitamina A – em ratos com células de neuroblastoma humano resulta na diferenciação neuronal de células cancerígenas, o que leva à redução da 
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Investigadores do Instituto de Medicina Molecular (iMM) João Lobo Antunes e do Brasil descobriram que um tipo agressivo de leucemia linfoblástica aguda (LLA), o tipo de cancro sanguíneo mais comum em idade pediátrica, é desencadeado por uma mutação no gene que produz uma proteína envolvida 
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Cientistas do Baylor College of Medicine e do Texas Children’s Hospital, ambos nos Estados Unidos, descobriram uma potencial fragilidade da leucemia mieloide aguda pediátrica que pode levar ao desenvolvimento de novos tratamentos para esta doença. A equipa foi a primeira a identificar potenciadores específicos – 
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Cientistas da Universidade de Trinity, nos Estados Unidos, acreditam ter descoberto de que forma uma mutação genética específica (H3K27M) promove o desenvolvimento de um tipo de cancro infantil incurável, conhecido como glioma difuso de linha média (DMG). Em estudos laboratoriais, a equipa de investigadores conseguiu 
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De acordo com uma nova investigação, um medicamento já usado para tratar cancro da mama e do ovário, denominado de inibidor de PARP, pode ser útil no tratamento do neuroblastoma de alto risco, um tumor comummente diagnosticado em crianças e que possui uma baixa taxa 
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A leucemia mieloide aguda é uma das formas mais comuns de cancro do sangue, que afeta pessoas de várias faixas etárias, incluindo crianças. Este tipo de cancro está associado a uma baixa taxa de sobrevivência e leva à inibição da formação normal de sangue. Agora, 
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Investigadores do St. Jude Children’s Research Hospital, nos Estados Unidos, do European Molecular Biology Laboratory, em Espanha, e do German Cancer Research Center, na Alemanha, identificaram o gene ELP1 como um agente de predisposição para o desenvolvimento do meduloblastoma pediátrico. O meduloblastoma é o tumor 
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Cientistas da Universidade de Granada descobriram que a deteção da expressão do gene TCL6 pode ajudar a diagnosticar um subtipo de pacientes pediátricos com leucemia linfoblástica aguda. A leucemia é o mais comum de todos os tipos de cancro infantil, representando 30% do total de 
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Investigadores britânicos descobriram uma proteína epigenética, chamada EZH2, que atrasa o desenvolvimento da leucemia mieloide aguda mas que, depois da doença estabelecida, a ajuda a manter o crescimento do tumor. O estudo, publicado no Journal of Experimental Medicine, sugere que a segmentação por EZH2 pode 
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Cientistas do St. Jude Children’s Research Hospital, nos Estados Unidos, identificaram variações genéticas num quarto gene associado ao aumento do risco de leucemia linfoblástica aguda em crianças hispânicas. O gene em questão é o ERG, um fator de transcrição que também é mutado em células 
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