A entidade que regula os medicamentos nos Estados Unidos, a Food and Drug Administration (FDA), concedeu recentemente aprovação acelerada ao fármaco Rozlytrek (entrectinib) para pacientes pediátricos com um mês de idade ou mais com tumores sólidos que têm uma fusão do gene NTRK sem uma 
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A Salarius Pharmaceuticals vai dar continuidade a um ensaio clínico de Fase I/II focado no sarcoma de Ewing, um tipo raro de cancro ósseo, depois de a Food and Drug Administration (FDA), a entidade que regula os medicamentos nos Estados Unidos, ter levantado uma suspensão 
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A primeira terapia celular à base de células estaminais do sangue do cordão umbilical multiplicadas em laboratório foi aprovada recentemente pela Food and Drug Administration (FDA), a agência reguladora norte-americana para o medicamento, e espera-se que, em breve, possa vir a estar disponível em todo 
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A entidade que regula os medicamentos nos Estados Unidos, a FDA, concedeu estatuto de medicamento órfão para a injeção de tiossulfato de sódio (Pedmark) para reduzir o risco de ototoxicidade ou perda auditiva relacionada com o uso de cisplatina em pacientes pediátricos com um mês 
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Nos Estados Unidos, o cancro pediátrico está entre as doenças infantis mais letais, mas poucos medicamentos são aprovados para a patologia. Para facilitar o desenvolvimento de novos medicamentos seguros para o tratamento de crianças com cancro pediátrico, a lei norte-americana denominada por Lei RACE passou 
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Crianças e jovens adultos diagnosticadas com um tipo raro de cancro dos tecidos moles poderão vir agora a ter uma nova opção de tratamento. O regulador de saúde norte-americano (FDA) aprovou o medicamento imunoterápico atezolizumabe (Tecentriq) para uso em pacientes com sarcoma alveolar avançado de 
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O regulador de saúde norte-americano (FDA) aprovou recentemente o fármaco Pedmark (tiossulfato de sódio) para prevenir a ototoxicidade (problemas de audição e/ou equilíbrio) associada ao tratamento com cisplatina para crianças com idades a partir de 1 mês diagnosticadas com cancros sólidos localizados sem metástases. A 
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Na passada semana, o regulador de saúde norte-americano (FDA) aprovou a utilização do fármaco Rylaze enquanto parte integrante de quimioterapia usada no tratamento de leucemia linfoblástica aguda e linfoma linfoblástico em pacientes adultos e pediátricos alérgicos a asparaginase, um dos produtos mais comummente nesta terapia. 
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Recentemente, as empresas farmacêuticas AstraZeneca e Merck receberam a aprovação do regulador de saúde norte-americano para a criação de um medicamento dirigido a crianças que sofrem de neurofibromatose tipo 1. O fármaco, denominado Koselugo, é o primeiro a ser aprovado para tratar crianças com esta 
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Para além de um diagnóstico de cancro infantil, o pior pesadelo de um progenitor é ser informado que não existem mais opções de tratamento contra o cancro do seu filho. Mas agora, uma investigadora do Robert Stempel College of Public Health & Social Work, nos 
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Medicamentos contra o cancro aprovados pelo regulador de saúde norte-americano (FDA) demoram uma média de 6,5 anos desde o primeiro ensaio clínico em adultos até ao primeiro ensaio em crianças. As conclusões do estudo, realizado pelo Boston Children’s Cancer and Blood Disorders Center, nos Estados 
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O regulador de saúde norte-americano (FDA) expandiu a aprovação do fármaco Sprycel (dasatinib) para o uso com quimioterapia em crianças com 1 ano, ou mais, com leucemia linfoblástica aguda recentemente diagnosticada. O dasatinib (Sprycel, Bristol-Myers Squibb) – um inibidor da tirosina quinase de segunda geração 
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