A agência norte-americana que regula os medicamentos (FDA) garantiu recentemente que já foi realizada a reposição de um medicamento para tratar vários tipos de leucemia em diversos hospitais dos Estados Unidos.
Em causa estava a escassez do medicamento citarabina, indicado para tratar vários tipos de leucemia, cuja disponibilidade nos hospitais norte-americanos esteve comprometida durante cerca de um ano.
A citarabina é o principal fármaco para doentes com leucemia mielóide aguda, ou LMA, e integra parte de algumas terapias para outros tipos de cancro no sangue, mas, no caso de doentes com LMA, este problema ganhou maiores proporções pelo facto de não existir um substituto.
Em 2010, a farmacêutica Hospira anunciou algumas dificuldades na obtenção da substância activa usada para produzir o medicamento em causa e, na mesma altura, outros laboratórios revelaram ter identificado partículas inapropriadas em alguns dos frascos de citarabina, que obrigaram à sua retirada temporária do mercado.
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