O neuroblastoma (NB) é o tumor sólido extracraniano mais comum em crianças, apresentando alta capacidade metastática e elevada heterogeneidade, o que dificulta o tratamento. Um estudo recente, que utilizou sequenciação de ARN uma única célula (scRNA-seg), conseguiu identificar mecanismos moleculares críticos para a progressão e metástase do NB. Estas descobertas abrem caminho para o desenvolvimento de novos alvos terapêuticos mais eficazes.
A investigação analisou tumores primários e metástases de doentes com NB, revelando uma subpopulação “inicial” de células tumorais responsável pelo início das metástases. O estudo foi publicado na revista Frontiers of Medicine.
O estudo baseou-se em dados das amostras tumorais de seis pacientes com neuroblastoma, abrangendo estágios primários e casos metastáticos. A análise revelou 11 grupos distintos, cada um com caraterísticas únicas, destacando a heterogeneidade do neuroblastoma.
Ao examinar a evolução do tumor foi identificado um grupo específico de células (designadas por células iniciadoras) como o provável iniciador da disseminação metastática do NB. Estas células, identificadas tanto nos tumores primários como nas metástases, apresentavam uma elevada capacidade de proliferação e caracterizavam-se por um ciclo celular ativo e por vias de reparação do ADN.
As células iniciais também demonstraram uma transição epitelial-para-mesenquimal (EMT) parcial, um processo associado ao aumento das propriedades migratórias e invasivas das células cancerígenas, sugerindo um papel na disseminação metastática do NB.
Mesmo com limitações, como a pouca quantidade de amostras primárias e metastáticas, este estudo permitiu criar um mapa molecular completo da jornada metastática do neuroblastoma, com a identificação de uma subpopulação celular chave e assinatura genética associada que pode permitir novas medidas terapêuticas.
Fonte: Medical Xpress
