Uma injeção experimental desenvolvida pela Cellectis colocou em remissão um segundo bebé que sofria de leucemia linfoblástica aguda (LLA), um tipo de tumor que afeta o sangue.
A criança, a segunda a receber o tratamento experimental UCART19 – uma imunoterapia de células T com o recetor quimérico de antígenos (CAR-T) -, permanece em remissão seis meses após o tratamento. A primeira criança tratada com a terapia está em remissão há 11 meses.
Andre Choulika, CEO da Cellectis, reforça que os resultados, embora não sejam ainda uma “prova estatística”, são promissores. O responsável está confiante de que a UCART19 pode chegar ao mercado nos próximos cinco anos.
O caso relativo à segunda criança, que recebeu a terapia UCART19 aos 16 meses de idade, foi recentemente apresentado na reunião anual da Sociedade Americana de Genes & Terapia Celular (ASGCT). À semelhança do que tinha acontecido com a primeira criança, o diagnóstico da doença foi feito às quatro semanas e os dois bebés sofreram uma recaída ao tratamento padrão.
A Cellectis já revelou que os ensaios clínicos com o UCART19 deverão começar ainda este ano.
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