Imunoterapia experimental promove remissão de leucemia em dois bebés

Uma injeção experimental desenvolvida pela Cellectis colocou em remissão um segundo bebé que sofria de leucemia linfoblástica aguda (LLA), um tipo de tumor que afeta o sangue.
A criança, a segunda a receber o tratamento experimental UCART19 – uma imunoterapia de células T com o recetor quimérico de antígenos (CAR-T) -, permanece em remissão seis meses após o tratamento. A primeira criança tratada com a terapia está em remissão há 11 meses.
Andre Choulika, CEO da Cellectis, reforça que os resultados, embora não sejam ainda uma “prova estatística”, são promissores. O responsável está confiante de que a UCART19 pode chegar ao mercado nos próximos cinco anos.
O caso relativo à segunda criança, que recebeu a terapia UCART19 aos 16 meses de idade, foi recentemente apresentado na reunião anual da Sociedade Americana de Genes & Terapia Celular (ASGCT). À semelhança do que tinha acontecido com a primeira criança, o diagnóstico da doença foi feito às quatro semanas e os dois bebés sofreram uma recaída ao tratamento padrão. 
A Cellectis já revelou que os ensaios clínicos com o UCART19 deverão começar ainda este ano.
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