FDA aprova dispositivo de diagnóstico de imagem para detetar tumores neuroendócrinos raros em adultos e crianças

O regulador de saúde norte-americano (FDA) aprovou um novo agente de diagnóstico radioativo para imagiologia de tomografia de emissão de positrões (PET) para localizar tumores neuroendócrinos positivos (NETS) em adultos e crianças.

Libero Marzella, diretor da Divisão de Medicina de Produtos de Imagem no Centro para Avaliação e Pesquisa de Fármacos da FDA, explica que a sonda radioativa, uma técnica de imagem avançada, é fundamental para “detetar tumores neuroendócrinos raros numa fase precoce”.

O dispositivo de diagnóstico pretende ajudar os médicos a determinar a localização e extensão do tumor, uma informação importante para o “planeamento adequado do tratamento”, refere a FDA.