Fármaco da Pfizer mostra resultados contra tipo de linfoma em crianças

O Xalkori, um medicamento desenvolvido pela Pfizer, e aprovado recentemente para tratamento de cancro do pulmão de não-pequenas células com anomalias genéticas no gene ALK, foi testado com sucesso em crianças com tumores raros também associados a esse tipo de mutações.

O estudo de pequena dimensão testou o Xalkori em 70 crianças com uma variedade de tumores. O fármaco revelou-se benéfico para alguns pacientes em cada tipo de doença, mas os resultados mais significativos surgiram em  crianças com linfoma anaplásico de grandes células, um tipo de tumor raro conhecido por ter anomalias no gene ALK – tipo de tumor que afeta o sistema linfático.

De um total de 8 crianças com este linfoma, 7 mostraram uma resposta completa aos tratamentos com o Xalkori, com remissão completa do tumor.

Os especialistas mostram-se satisfeitos com os resultados de Fase I, mas recordam que os efeitos e respostas a longo prazo ainda permanecem.

Numa próxima fase, os investigadores preveem testar o Xalkori em crianças com linfoma, algo que deverá acontecer até ao final do corrente ano, prevendo-se ainda o início de testes em crianças com neuroblastoma – tumor que afeta parte do sistema nervoso simpático.