O Votrient interfere com a angiogénese, o crescimento de novos vasos sanguíneos necessários para que os tumores sólidos possam crescer e sobreviver.
Mais de 20 subtipos de sarcoma foram incluídos nos ensaios clínicos que levaram à aprovação do Votrient. A segurança e a eficácia do medicamento foram avaliadas num único estudo clínico em 369 pacientes com sarcoma avançado dos tecidos moles que tinham recebido tratamento prévio com quimioterapia.
O estudo foi desenhado para medir a sobrevida livre de progressão, que se fixou numa média de 4,6 meses, em comparação com 1,6 meses entre os doentes que receberam placebo.
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