EUA aprovam Glivec para tratar crianças com subtipo de leucemia

O regulador norte-americano para os medicamentos (FDA) aprovou uma nova utilização de Glivec (imatinib) para tratar crianças recém-diagnosticados com um tipo específico de leucemia linfoblástica aguda (LLA), um tumor que afeta o sangue.

O medicamento agora aprovado nos Estados Unidos visa tratar crianças que apresentam uma anomalia genética e sofrem de um subtipo da doença denominado por cromossoma Filadélfia (Ph +) positivo.

As crianças com LLA Ph + tem uma anomalia genética que faz com que as proteínas quinases de tirosina estimulem a medula óssea a produzir muitos glóbulos brancos imaturos, deixando menos espaço para os glóbulos brancos saudáveis que são necessários para combater a doença.

O Glivec, um inibidor da tirosina quinase, atua bloqueando as proteínas que promovem o desenvolvimento de células cancerígenas, e a aprovação da FDA surge no sentido em que o mesmo possa ser utilizado em combinação com a quimioterapia padrão para o tratamento de crianças com este tipo de leucemia.

“Estamos satisfeitos com a ascensão do número de medicamentos para crianças com cancro”, dizem os responsáveis da FDA, que reiteram que esta aprovação “é o resultado de interações contínuas entre a FDA, o grupo de oncologia pediátrica e o Instituto Nacional do Cancro na procura por novos e melhores tratamentos para as crianças norte-americanas que sofrem com cancro”.