EUA altera legislação e obriga farmacêuticas a combater cancro pediátrico

Nos últimos anos, os laboratórios assumiram uma forte aposta em medicamentos para tratar o cancro em adultos, testando-os e avaliando-os sobre o seu potencial para tratar pacientes mais jovens apenas posteriormente, pelo facto de encarem este mercado menos lucrativo. Esta abordagem refletiu-se na aprovação de apenas 15 medicamentos permitidos para uso em crianças desde 1998.

Agora, para contrariar esta tendência, os Estados Unidos e o seu regulador de medicamentos (FDA) têm um novo foco na obtenção de medicamentos contra o cancro para jovens adultos, que será auxiliado por uma nova legislação que entrará em vigor no país em janeiro.

A nova lei incita as farmacêuticas a debaterem a possibilidade de avançar precocemente com estudos sobre cancro pediátrico. Assim, a partir de janeiro, as empresas farmacêuticas são obrigadas por lei a avaliar os seus produtos em crianças, desde que a doença exista na população pediátrica.

Quatro tratamentos experimentais contra o cancro pediátrico estão já em avaliação no mercado norte-americano, numa altura em que a FDA tem em mãos uma revisão de medicamentos da GlaxoSmithKline, Amgen, Threshold Pharmaceuticals e da Boehringer Ingelheim com potencial para tratar uma variedade de tumores e a rápida disseminação da leucemia (tipo de tumor que afeta o sangue) em crianças.