EMA dá parecer positivo a introdução da Terapia Celular na União Europeia

Foi no passado dia 29 de junho que o Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), pertença do regulador de saúde europeu (EMA), deu um parecer positivo para uma nova abordagem terapêutica para o cancro. 

Esta opinião positiva irá abrir portas para a esperada introdução da terapia celular com células CAR-T no tratamento do linfoma difuso de grandes células B, a forma mais comum dos linfomas não-Hodgkin agressivos, na União Europeia. 

A terapia celular, que faz parte da nova geração de imunoterapias personalizadas, consegue modificar as células T do sistema imunitário do próprio paciente; desta forma, as células T modificadas conseguem reconhecer e atacar, especificamente, as células tumorais.

O parecer favorável por parte do CHMP sobre esta terapia, que integrou o programa PRIME (Medicamentos Prioritários) da EMA em 2016, será agora analisado pela Comissão Europeia, que é o organismo com competência para aprovar os medicamentos utilizados nos 28 países da União Europeia, Noruega, Islândia e Liechtenstein.