Descoberto mecanismo capaz de gerar novas terapias para combater sarcomas

Cientistas norte-americanos fizeram uma descoberta que pode dar uma nova visão sobre o desenvolvimento de um tipo de tumor comum em idade pediátrica, os sarcomas de tecidos moles, entre os quais o rabdomiossarcoma (tumor que afeta a musculatura esquelética). 

Uma pesquisa conjunta de investigadores do Centro de Compreensão de Cancro da Universidade Estadual do Ohio, do Hospital Oncológico Arthur G. James e do Instituto de Pesquisa Richard J. Solove, identificou o mecanismo que poderá estar na origem da formação destes tumores, que está relacionado com um gene supressor de tumor, designado por A20.

  

A descoberta mais recente, publicada na revista Science Signaling, revela que este gene é silenciado, não através de mutações, mas devido à escassez da molécula microRNA-29. Na sua ausência, o gene A20 é silenciado, o que provoca um aumento da produção da proteína NF-kB, que está associada ao desenvolvimento e progressão dos sarcomas. 

 

O estudo concluiu que o desenvolvimento destes tumores é explicado por “um circuito regulador entre a NF-kB, a microRNA-29 e o gene supressor de tumor A20”, o que torna a proteína NF-kB num potencial alvo terapêutico para o tratamento.

 

O gene A20 e a molécula microRNA-29 assumem-se assim como potenciais biomarcadores destes tumores e a compreensão deste processo pode contribuir para a criação de terapêuticas mais eficazes e direcionadas para combater este tipo de cancro.