Uma nova descoberta do Instituto de Cancro Huntsman e da Universidade de Utah, nos Estados Unidos, surge agora como uma esperança no tratamento do sarcoma de Ewing, um tipo de cancro pediátrico que afeta sobretudo os ossos e os músculos.
Num estudo publicado na revista Oncogene, os especialistas admitem ter descoberto um novo alvo que atua diretamente num mecanismo previamente desconhecido que está na origem do problema.
Os pesquisadores acreditam que a inibição dos genes específicos EWS/FLI permite travar o desenvolvimento deste tipo de sarcoma. O estudo concluiu que a enzima demetilase, específica da lisina (LSD-1), interage com EWS / FLI permitindo que o complexo destes dois genes possa impulsionar o desenvolvimento do sarcoma de Ewing.
A descoberta torna a enzima LSD-1 um importante alvo para o desenvolvimento de novos fármacos para o tratamento deste sarcoma.
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