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Novo avanço genético no tumor de Wilms pode abrir caminho a terapias mais personalizadas

Investigadores do Princess Máxima Center (Países Baixos), em colaboração com centros no Reino Unido, identificaram um número muito maior de alterações genéticas do que o esperado no tumor de Wilms, uma forma de cancro do rim que afeta crianças. Esta descoberta pode impulsionar o desenvolvimento de tratamentos mais personalizados, incluindo imunoterapias já usadas em oncologia de adultos. A equipa, que integrou também especialistas do Wellcome Sanger Institute, da University of Cambridge

Descobertos mecanismos associados à predisposição para o tumor de Wilms bilateral

Cientistas do Hospital de Pesquisa Infantil St. Jude, nos Estados Unidos, identificaram mecanismos genéticos e epigenéticos que impulsionam a predisposição para o tumor de Wilms bilateral, impactando os cuidados e o tratamento. Crianças com tumor de Wilms bilateral têm um tumor em cada um dos rins – uma condição que sugere fortemente uma predisposição genética ou epigenética subjacente que impulsiona a doença. Investigadores daquele hospital norte-americano reuniram uma grande coorte de

Investigadores podem ter descoberto o que origina o tumor de Wilms

Investigadores do Hospital Infantil de Los Angeles, nos Estados Unidos, identificaram uma interrupção no desenvolvimento inicial das células progenitoras renais que, segundo explicaram, pode estar ligada à formação do tumor de Wilms, o tipo de cancro renal pediátrico mais prevalente. Os resultados do estudo foram publicados na revista Advanced Science. "As nossas descobertas fornecem uma compreensão mais precisa dos diferentes estadios de desenvolvimento renal normal e anormal. Isso pode ajudar no

Tumor de Wilms: cientistas descobrem novas pistas sobre origem deste tipo de cancro

Embora o tumor de Wilms – também designado de nefroblastoma – seja considerado raro, a verdade é que este é o tipo de cancro renal mais comummente diagnosticado em crianças. Investigadores do Hospital Infantil de Los Angeles, nos Estados Unidos, identificaram uma interrupção no desenvolvimento inicial das células progenitoras renais que pode estar ligada à formação do tumor de Wilms. Publicado na revista Advanced Science, o estudo comparou células progenitoras renais de

Apesar de ser comum em crianças, o tumor de Wilms continua a ser um cancro difícil de diagnosticar

Apesar do tumor de Wilms ser um tipo de cancro renal frequentemente diagnosticado em crianças, a verdade é que ainda existem vários fatores que dificultam o seu diagnóstico precoce. Na África do Sul, por exemplo, o tumor de Wilms é o segundo tipo de cancro mais comummente diagnosticado em crianças, sendo responsável por “11,9% dos cancros infantis diagnosticados no país”, disse Janet Pool, docente e responsável pelo Departamento de Pediatria e

Tumor de Wilms: novo método permite observar células tumorais ao detalhe

Uma nova técnica para examinar tumores ao microscópio revelou, pela primeira vez e com detalhes sem precedentes, a composição celular dos tumores de Wilms, um tipo de cancro renal infantil. Esta nova abordagem pode ajudar a entender de que forma estes tumores se desenvolvem e proliferam, para além de ter o potencial de estimular a procura por novos tratamentos na área de oncologia pediátrica. Investigadores do Princess Máxima Center for Pediatric Oncology,

Tumor de Wilms: a história de Iwan

Uma mãe que foi informada de que o seu bebé estava “apenas” constipado, ficou devastada quando, mais tarde, a criança foi diagnosticada com uma forma rara de cancro. Rhiannon Cross estava a passar com a sua família na Cornualha, no Reino Unido, quando notou um nó no estômago de Iwan, um bebé com 8 meses de idade. Durante as férias, a mãe de Iwan notou que um nó

Descoberta possível origem de tumor de Wilms

Uma mudança fundamental na compreensão do tumor de Wilms pode estar no horizonte, após uma descoberta feita por cientistas do Instituto Wellcome Sanger, no Reino Unido. Ao comparar sequências genómicas de tecido e tumores renais normais, a equipa identificou manchas de tecido renal de aparência normal que de fato carregavam alterações de ADN que causam o tumor de Wilms. O estudo, publicado na revista Science, descobriu uma nova via pela qual este

Elliott, o menino que sobreviveu a um tumor de Wilms

Aos 17 meses, Elliott Scales é um menino “feliz, que está sempre a sorrir”, diz a sua mãe, Myrna. “Quem olhar para ele nem acredita que ele já passou por tanta coisa…” “Estávamos a brincar com o Elliot, quando eu senti um alto na barriga dele. No dia a seguir, levámo-lo ao médico, e a partir desse dia, a nossa vida mudou”, recorda Myrna. Com apenas 3 meses, Elliott foi diagnosticado com um

Tumor de Wilms: investigadores tentam nova abordagem

O tumor de Wilms é o tipo mais comum de cancro renal em crianças. Quase 90% das crianças com este tipo de cancro podem ser curadas com uma combinação de cirurgia, quimioterapia e radioterapia; no entanto, em caso de recidiva, a dificuldade de tratamento aumenta. Uma equipa, liderada pelo investigador Alex Kentsis, descobriu um biomarcador de resistência em crianças com tumor de Wilms. Os cientistas identificaram o biomarcador através de uma ferramenta

Novo avanço genético no tumor de Wilms pode abrir caminho a terapias mais personalizadas

Descobertos mecanismos associados à predisposição para o tumor de Wilms bilateral

Investigadores podem ter descoberto o que origina o tumor de Wilms

Tumor de Wilms: cientistas descobrem novas pistas sobre origem deste tipo de cancro

Apesar de ser comum em crianças, o tumor de Wilms continua a ser um cancro difícil de diagnosticar

Tumor de Wilms: novo método permite observar células tumorais ao detalhe

Tumor de Wilms: a história de Iwan

Descoberta possível origem de tumor de Wilms

Elliott, o menino que sobreviveu a um tumor de Wilms

Tumor de Wilms: investigadores tentam nova abordagem

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